Прелиминарни клинички резултати на Фапилавир во третманот на КОВИД-19 се достапни! Елиминира вирус за 4 дена со добра безбедност и толеранција.

Фапилавир

Прелиминарни клинички резултати на Фапилавир во третманот на КОВИД-19 се достапни! Елиминира вирус за 4 дена со добра безбедност и толеранција.
 
„Клиничка студија за безбедноста и ефективноста на„ Фапилавир “при третман на пациенти со нова коронавирусна пневмонија (COVID-19) (регистарски број: ChiCTR2000029600), која беше спомената на прес-конференцијата на научно-истражувачката група на заедничкиот механизам за превенција и контрола на Министерството за наука и технологија излегоа.

Истражувањата сугерираат дека фапипиравир може да ја олесни прогресијата на COVID-19 со забрзување на клиренсот на вирусот. Истражувањето го заврши групата Лиулеи и Лиу Јингсија од Националниот центар за истражување на инженеринг за спречување и контрола во итни случаи и од Третата народна болница во градот Шенжен.

Вирусниот клиренс е главниот меѓународно прифатен стандард за проценка на клиничката ефикасност на антивирусните лекови. Во „Клиничката студија за безбедност и 

Состојки на Фавипиравир

Ефективноста на „Фапилавир“ при третман на нови пациенти со коронавирусна пневмонија (КОВИД-19) (бр. Регистрација: ChiCTR2000029600) “, 35 пациенти со обичен КОВИД-19 кои ги исполнија критериумите за подобност, беа прифатени со третман со Фавипиравир (3200 мг првиот ден, 1200 mg / d на 2-ри до 14-ти ден, поделени во две орални дози, а текот на третманот трае до чистење на вирусот или 14-ти ден).

Студијата исто така вклучува 45 пациенти со КОВИД-19 кои биле третирани со таблети лопинавир / ритонавир (400 мг / 100 мг, два пати на ден, орално) со соодветна возраст, пол и сериозност на болеста како контролна група. Споредувајќи го просечното време од земање лекови до дозвола за отстранување на вируси, стапка на радиографско подобрување на градите и безбедност на 14-тиот ден од третманот беа споредени помеѓу двете групи.

Резултатите покажаа дека сите основни карактеристики на двете групи на пациенти се споредливи. Средното време на расчистување на вирусот беше пократко во групата за третман со Фавипиравир, со просек (интерквартилијален опсег) од 4 дена (2.5-9 дена) и контролна група од 11 дена (8-13 дена), со значителни разлики помеѓу двајцата групи (P <0.001).

По контролирање на потенцијалните збунувачки фактори (возраст, време на започнување, треска, итн.), Фавипиравир останува независен фактор на влијание за подобрено снимање на градите и рано расчистување на вирусот. Во споредба со контролната група, фавипиравир групата имаше помалку несакани реакции со подобра толеранција. Резултатите од истражувањето се доставени до списанието на Кинеската инженерска академија.

Што е Фапилавир?

Фапилавир е еден од трите лекови фокусирани од научно-истражувачката група.

Познато е и како Фавилавир или Авиган, развиено од страна на Тојами хемикали., Ltd. во Јапонија.

Ова е експериментален лек против грип, кој припаѓа на лекот со широк спектар на анти-РНК вирус, со активност против многу РНК вируси. Во 2014 година беше одобрен во Јапонија како залихи на пандемија против грип.

Претходните испитувања покажаа дека фапилавир има одредено влијание врз вирусот ебола. 

Резултатите од тестовите во 2015 година покажаа дека тоа може да ја намали смртноста кај пациенти со ниско до умерено ниво на крв на вирусот ебола.

Фапилавир исто така ефикасно ги инхибира вирусот ебола, вирусот на жолта треска, вирусот Чикунгуња и норовирусот. Најновата студија покажа дека експерименти со ин витро клеточна линија, неговиот EC50 против неокрупен вирус достигна 61.88 μM.

Во следните клинички испитувања на COVID-19, фапилавир постепено ја покажа својата ефикасност.

Учесничката во болницата Тринити во Шенжен откри заклучок дека Фапилавир е безбеден и ефикасен, чиј антивирусен ефект е подобар од оној на клиторидот, а неговите несакани ефекти се исто така значително пониски од оној на клиторидот. Се препорачува да се прошири скалата во клиничката примена.

На 15 февруари, на прес-конференцијата на заедничкиот механизам за превенција и контрола на Државниот совет, hangанг Ксинмин, директор на биолошкиот центар на Министерството за наука и технологија, дополнително ги откри клиничките резултати:

Фапилавир е лек во странство на пазарот за третман на грип. кои одеа низ клиничките студии во Шенжен. Запишани се повеќе од 70 пациенти, вклучително и контролната група, која првично покажа повеќе очигледна ефикасност и пониски несакани реакции. Од 3 до 4 дена по третманот, стапката на конверзија на вирусна нуклеинска киселина во групата на третман беше значително поголема од онаа во контролната група.

На истиот ден, Фапилавир беше официјално одобрен за маркетинг од страна на Државната администрација за лекови, станувајќи првиот лек во земјата што има потенцијален терапевтски ефект врз КОВИД-19 за време на епидемијата.

клучФавипиравир, Купете Фавипиравир, продажба на Фапипиравир, Добавувач на Фавипиравир, Трговија на големо со големо на Фавипиравир, Набавка на најголемо количество суровини, најголем дел Фавипиравир, состојки на Фавипиравир, Фабрика Фавипиравир